磁共振成像检查报告_磁共振成像检查报告单

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飞利浦因为爆炸风险召回一款核磁共振成像设备荷兰医疗设备巨头飞利浦周四宣布召回一款核磁共振成像设备,此前美国食品和药品管理局(FDA)提出了对该设备爆炸风险的担忧,对这家仍在疲说完了。 并尽快安排和实施系统检查。”飞利浦表示,到目前为止,还没有患者或用户受伤或严重伤害的报告。该公司已通知其在美国的所有客户,并计划说完了。

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飞利浦因爆炸风险召回一款核磁共振成像设备荷兰医疗设备巨头飞利浦周四表示,将自愿召回其Panorama 1.0T HFO核磁共振成像系统,原因是氦气压力可能积聚过高。在最坏的情况下,这可能会导致设备爆炸,造成财产损失或人身伤害。美国FDA将此次召回确定为最严重的一类召回,并补充称已有一起爆炸事件的报告。飞利浦表示,其后面会介绍。

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又现召回事件!飞利浦(PHG.US)因爆炸风险召回一款核磁共振成像设备智通财经APP获悉,飞利浦(PHG.US)周四表示,将召回其Panorama 1.0T HFO核磁共振成像系统,原因是氦气压力可能积聚过高,在最坏的情况下是什么。 并将尽快安排和实施系统检查。该公司表示,到目前为止,还没有患者或用户受伤或严重伤害的报告。该公司已通知其在美国的所有客户,并计划是什么。

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