创新药物安全性评价
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昭衍新药:继续完善药理及毒理学研究能力 聚焦非药业务安全性评价...金融界1月22日消息，有投资者在互动平台向昭衍新药提问：创新药企大都在收缩研发管线，仿制药更是不景气，昭衍新药打算怎么突围。公司回答还有呢？ 拓展非药业务的安全性评价业务；增加临床检测板块的实验室规模、拓宽检测范围、提升检测能力和资质；完善药物筛选服务能力；加强美国BD团还有呢？
奥赛康:子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验奥赛康公告，子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验。本次获批开展的研究是一项评价ASKB589注射液(靶向CLDN1还有呢？ 及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌(G/GEJ)患者的有效性和安全性的III期临还有呢？
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数字化技术赋能新药研发!看山东省药科院转型新举措记者张如意通讯员龚艳艳加强规范管理，促进数字转型！近日，记者在山东省药学科学院了解到，该院技术团队利用实验数据采集管理软件Provantis系统完成了26项创新药的临床前安全性评价研究，这标志着省药科院在数字化转型的道路上又迈出了坚实的一步。据了解，Provantis系统是一款小发猫。
昭衍新药(603127):2023年11月16日共有1笔大宗交易,成交价为27.51元昭衍新药(603127):2023年11月16日共有1笔大宗交易，总成交数量为36.30万股，总成交金额为998.61万元，成交价为27.51元，折价率为0.0003%。以上信息不构成投资建议。公司秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测的宗旨，保障患者用药安全，呵护人类健康”的等我继续说。
通化东宝(600867.SH):GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120...签发的关于注射用THDBH120药物临床试验批准通知书后，已经启动Ⅰa期临床试验。注射用THDBH120在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后，根据国内化学药品创新药相关指导原则，申请人已经启动一项“评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动等我继续说。
通化东宝(600867.SH):GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120...签发的关于注射用THDBH120药物临床试验批准通知书后，已经启动Ⅰa期临床试验。注射用THDBH120在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后，根据国内化学药品创新药相关指导原则，申请人已经启动一项“评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动说完了。
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涨停揭秘|昭衍新药首板涨停,封板资金1.58亿元涨停原因：公司主要从事药物全生命周期的安全性评估和监测服务，以药物非临床研究服务为核心业务，包括新药的临床申报至注册上市全流程的非临床研究服务和药物发现阶段的CRO外包服务。其CRO外包服务主要服务于创新药研发的早期阶段，提供全流程一体化生物学评价支持。公司等我继续说。
涨停揭秘|昭衍新药首板涨停,封板资金5148.06万元涨停原因：CRO+公司主打核心业务为药物全生命周期安全性评价和监测服务，提供新药从临床申报到注册上市全流程的非临床研究服务以及药物发现阶段的CRO外包服务。在CRO外包服务方面，公司主要支持创新药研发的早期阶段，包括靶点筛选验证至临床候选分子的确定，并已建立体外说完了。
凯莱英:截至2023年半年,公司在手订单总额9.1亿美元金融界10月17日消息，凯莱英在互动平台表示，公司为创新药提供从临床前到商业化的“一站式”CMC解决方案，业务范围覆盖临床早期到商业化还有呢？ 例如药效药代评价、安全性评价、临床试验申请、临床前CMC服务等；此外，公司不涉及临床前药物的发现研发业务。截至公司2023年半年报披还有呢？
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